PCR(聚合酶链式反应)是一种用于扩增特定DNA片段的技术,广泛应用于分子生物学、医学和法医学等领域。其核心原理是通过反复的变性、退火和延伸步骤,使目标DNA片段呈指数级复制。
| 步骤 | 操作 | 作用 |
| 变性 | 加热至94-96℃ | DNA双链解开为单链 |
| 退火 | 降温至50-60℃ | 引物与单链DNA结合 |
| 延伸 | 升温至72℃ | DNA聚合酶合成新链 |
整个过程在PCR仪中自动循环进行,通常经历25-35个循环,最终获得数百万倍的目标DNA拷贝。该技术具有高效、特异性强、操作简便等优点,是现代基因研究的基础工具之一。